重庆国承堂制药有限公司招聘信息

日期：2021-08-31

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重庆国承堂制药有限公司招聘信息
单位名称	重庆国承堂制药有限公司				单位性质		股份制	联系人	陈老师	联系电话	15909354891
通讯地址	垫江县桂溪街道玉河三组（峡口城北工业园）				行业类别		制药	单位邮箱	378544291@qq.com
单位简介	重庆国承堂制药有限公司位于重庆市垫江县桂溪街道产业集中示范区,创立于2014年5月,注册资本5000万元，占地面积60余亩。建成信息化办兰楼1800平方米,研发中心800平方米,生产车间及仓库16000平方米,宿舍楼3000平方米,体育健身场5000平方米。是一家集中药材规范化种植、中药饮片生产加工、销售、研发、进口为一体的园林式现代化中药饮片生产企业。公司现拥有国内先进的中药饮片(含毒性中药饮片)生产线,严格按照国家GMP规范生产各类优质中药饮片。公司建有普通饮片、直服饮片、毒性饮片等多条生产线,配置了专业的质量管理人员和设备齐全的检测中心，能够对中药饮片进行质量全程控制。公司主要经营产品有:中药材、中药饮片、参茸贵细、中药保健品等;生产经营品种300多个，品规600多个,生产的中药饮片质量可靠、安全有效。公司聚集了一批具有良好专业素质的优秀人才，目前在职员工150余人，其中高、中级专业科研人员32人，技术力量雄厚,具有较强的创新研发能力。公司构建了从供应、质量、生产、销售、进口、储运完善的管理体系，具备年产中药饮片5000吨的能力。公司同时全资组建重庆今日时光农业有限公司，形成了从种植、生产、到销售的完整产业链。重庆今日时光农业有限公司注册资本2000万元,在县内沙坪镇、曹回镇种植油用牡丹、半夏、栀子、杜仲等2000多亩，开发乡村旅游和养老项目。已在甘肃西和种植半夏2000亩，为公司原材料供应打下坚实基础。秉承“弘扬国粹,振兴国药,做好药,为百姓,做现代化饮片,健康新概念”的经营理念,打造实施品牌战略,振兴中药,为人类健康做贡献。我们将不断提升品牌的竞争力，为客户提供更优质的产品和服务。争做国药之光，实现全球共享。
招聘岗位	招用人数			招收条件			工作内容		工作时间	劳动报酬（元/月）	福利待遇
招聘岗位	总数	男	女	年龄要求	学历学位要求	专业	工作内容		工作时间	劳动报酬（元/月）	福利待遇
质检QC	1			22-40岁	大专及以上	1.化学分析、制药工程、生物工程等医药相关专业；2.1年以上相关岗位或专业领域工作经验；3.了解GMP的相关知识。	岗位职责： 1.负责中药材、中药提取物、中药制剂等的检验项目的检验工作，严格按照检验周期完成检验并出具检验记录；2.负责中药鉴定的质量管理，及中药材、中药饮片日常留样管理，并进行数据统计、分析和评价；3.执行各项中药材、成品、半成品的农残微生物、二氧化硫、重金属等的检验工作和验证工作；4.部分操作文件的起草与修订，负责对公司物料、产品、稳定性留样、验证样品等的检验，准确及时地完成日常分析工作(液相、气相、红外、紫外等仪器)，以及仪器维护保养并记录。		8小时(双休)	3000—4500	免费提供中餐，享受节假日福利，高温补贴，工龄工资，年终奖。转正后买五险
机修	1	1		22-45岁	高中及以上	1.1年以上制药行业设备维修工作经验；2.持有电焊、电工上岗证优先；3.熟悉医疗器械或GMP质量管理体系者优先；4.熟悉设备的维护维修工作流程；5.熟悉机械原理，能够根据使用说明书剖析设备结构，分析故障原因；6.对电气设备、原理有一定了解，熟悉电气原理图及电气基础知识和维修原则；7.熟悉常规维修工具种类，合理选择电动工器具，规范、安全操作；8.具备一定电焊、气焊、氩弧焊使用经验；9.责任心、主观能动性、上进心强，具有较强的沟通能力，良好工作态度、敬业精神及团队协作意识；10.服从管理，对公司或部门临时任务不推诿，积极参与；高效执行力强。	岗位职责： 1.负责生产车间所有工艺设备的维修、保养、巡查工作；2.负责设备安装、调试现场协助和监管工作；3.协助计量仪器仪表校验工作；4.贯彻公司质量体系规定，及时做好工作中相关记录填写；5.参与设备研发工作，对设备进行改进、改善提供建议或方案；6.遵守公司相关制度，注意维修安全； 7.负责维修区域的工作；8.完成领导交办的其它工作。		8小时(上六休一)	3000—4500	免费提供中餐，享受节假日福利，高温补贴，工龄工资，年终奖。转正后买五险
行政文秘岗	1			25-40岁	本科及以上	任职要求： 1、本科以上学历，工商管理、新闻学、人力资源、行政管理、文秘类相关专业。 2、计算机操作熟练，能熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件及办公自动化设备； 3、具备较强的文字撰写能力和较强的沟通协调以及语言表达能力及服务意识； 4、熟悉办公室行政管理知识及工作流程，熟悉公文写作格式，具备基本商务信函写作能力； 5、两年以上同岗位工作经验，喜欢行政、文秘工作； 6、执行力强，能够按时、按质、按量完成交办的工作任务；	1.负责部门内资料整理、收集、分析、记录等及其他行政日常事务；2.负责办公室的日常管理工作，负责接听、转接电话，办公室日常行政接待等工作；3.负责公司行政管理制度及安全管理工作、发展规划、相关文件、报告的起草及修改，以及公司重要会议文案编写及各项会议组织、资料准备、会议纪要等；4.负责协助部门开展企业文化建设、员工培训工作，包括公司庆典、年会安排、会议组织、文体活动安排等；5.负责公司各部门及年度、季度、月度、周工作计划及专项工作计划的汇总、提报；6.负责与其他部门的协调工作，做好信息的上传下达，并和其他部门友好相处；7.领导交办的其他工作；		8小时(双休)	3000—4000	免费提供中餐，享受节假日福利，高温补贴，工龄工资，年终奖。转正后买五险
质量负责人	1			25-45岁	本科及以上	1. 医学检验、临床医学、药学、生物学等相关专业，具有执业药师资格证；2.2年以上医学实验室相关质量管理工作经验；3.从事药品及中药饮片生产企业的生产质量管理5年以上者优先；4.熟悉各大质量管理体系的基本要求；5.具有药品经营质量管理工作经历或批发企业质量管理工作经验，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力；6.熟悉GMP条款，懂炮制工艺技术和检验检测控制、具强烈的质量管理意识，会建立GMP质量管理体系、能处理生产运营过程中各种质量难题，严把各生产运营环节质量关；7.能够熟练使用办公软件，具有较强的学习能力、沟通能力与解决问题的能力； 8.熟悉《中国药典》及各类国家药品标准。	1.负责组织建立公司产品的质量管理体系，协调质量体系各板块工作、SOP制订和升级，并对体系进行监控，确保其有效运行，建立本公司的质量风险评估体系，进行风险判断并控制，确保放行产品的质量，根据体系及GMP法规要求对人员进行相应的培训；2.熟悉偏差、变更、CAPA、OOS/OOT等工作要求，负责上述文件的审核和批准，确保所有重大偏差和超标经过调查并得到及时处理；3.全面负责和监督执行公司的质量管理活动，对各种计划、方案和报告进行审核批准，熟悉文件管理及归档要求；4、负责相关产品所涉及物料、中间产品和成品质量内控标准制定、修订、审核和批准，确保原辅料、包装材料，中间产品和成品符合注册批准和药典标准的要求；5.负责企业内部环境质量标准的制度、修订、审核和批准，确保实验环境符合药典及GMP要求；6.负责对质量标准、工艺规程、GMP相关管理文件、取样方法和检验方法、受托方生产和检验操作规程等进行审核、批准和监管，确保产品的生产过程符合GMP的要求；7.按照相关法律法规行业质量规范，撰写实验室质量管理体系文件；8.开展定期内部审查，监督实验室质量体系的运行和操作；9.安排协调迎接来自客户或官方的外部质量审查；10.参与GMP自查和整改等工作，指导公司全面质量管理工作。		8小时(双休)	5000—10000	免费提供中餐，享受节假日福利，高温补贴，工龄工资，年终奖。转正后买五险
备注

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